杜氏肌肉营养不良症 杜氏肌肉营养不良症有什么特效药根治吗

肌营养yǎng不良是一组起源于肌肉组织的疾病它是由异常遗传物质引起的进行性肌无力和肌肉萎缩，因此可以遗传给后代最常见的类型是假肥大性肌营养yǎng不良症，根据临床表现可分为杜氏肌营养yǎng不良症DMD和贝克肌营养yǎng不良症BMD。

杜氏肌营养yǎng不良通常在23岁时出现症状，如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力，不愿意走或跟不上同龄人，但这时运动能力不会显著下降有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变，如果这时孩子入托，给孩子查肌酸激酶查肝功能，可能发现。

杜氏型肌营养yǎng不良症出现症状一般是在2岁34岁，表现为肌酸激酶显著升高肌肉无力行走困kùn难，逐渐进展到10岁12岁13岁出现肌肉显著无力，进而导致不能下地行走，瘫痪在床在该过程中同时可能会出现关节挛缩以及其他。

肌肉营养yǎng不良这种症状其实是非常严重的，很多人都dōu把它当成了一种不治之症，而且这种症状还是可以遗传的，所以说一旦出现了，对自己的家庭以及自己的后代影响都dōu是非常巨大的，但是肌肉营养yǎng不良其实是有一些症状的，如果说在出现。

1饮食护理肌营养yǎng不良患者运动困kùn难，活动量小，过量进食可导致肥胖，进一步加重运动困kùn难，促进畸形形成因此，我们应该控制饮食，多吃蔬菜和水果，少吃脂肪和多余的糖，保持瘦身shēn2心理护理由于肌肉萎缩症目前尚无满意的。

杜氏肌营养yǎng不良应该是Duchenne肌营养yǎng不良，又叫假性肥大型肌营养yǎng不良，是X性连锁的基jī因隐性遗传性的疾病一般来说妈妈是基jī因的携带者，孩子，尤其是男孩出现发病的情况，一般男孩大概是5岁左右开始出现肌肉的萎缩和无力肌肉的。